今日速览： 今日的亮点工作聚焦于对混合型Ruddlesden-Popper镍酸盐电子结构的深入理解。具体而言，[1]在双层镍酸盐薄膜中通过臭氧退火与等价稀土A位替代实现c轴单轴压力及层间耦合调控，发现优化超导时SDW转变温度由150 K降至70 K，SDW虽被削弱但仍存在，而类电荷各向异性序在超导态被完全消除；极化分辨O K边XAS与电子结构计算表明，增强的层间Ni-O-Ni杂化可重构费米面并抑制SDW波矢附近磁涨落，说明两种电子序受不同能量尺度支配，并与自旋-无自旋条纹基态图像一致。与此同时，[2]利用DFT+RPA系统研究四层La5Ni4O13在常压、各向同性压缩和c轴单轴应变下的电子结构，构建四层两轨道模型，揭示各向同性应变引发育宽与O-p→Ni-d电荷转移，而c轴压缩选择性上移d_z2衍生能带并产生γ空穴口袋；主导自旋响应由q≈(2π/3,2π/3)转向q≈(π,π)，且在c轴压缩下增强，提示c轴压缩可能为四层镍氧化物提供类似双层/三层体系的有利超导路径。以上结果共同凸显层间耦合与晶格应变对镍酸盐密度波和超导相图的关键调控作用。 本期论文投稿处理时间范围：2026-10-02 08:00 至 2026-10-02 08:00（北京时间）。

1. Selective suppression of electronic orders via interlayer coupling in superconducting bilayer nickelate thin films

总结: 本文通过结合臭氧退火与等价稀土A位替代，在双层镍酸盐薄膜中有效施加c轴单轴压力并调控层间耦合，研究了自旋密度波（SDW）与类电荷各向异性序同超导的相互作用。共振弹性X射线散射显示，优化超导时SDW转变温度由150 K降至70 K，SDW虽被削弱但仍存在，而类电荷各向异性序在超导态被完全消除。极化分辨O K边X射线吸收谱与电子结构计算表明，A位替代引起的c轴压缩及臭氧退火填补层间氧空位，均增强层间Ni-O-Ni杂化，重构费米面并抑制SDW波矢附近的磁涨落，从而削弱SDW不稳定性。该结果说明两种电子序受不同能量尺度支配，并与自旋-无自旋条纹基态一致，为理解双层镍酸盐中密度波形成及其与超导的关系提供了新线索。

2. Electronic structure and two-orbital model of the quadlayer La$_5$Ni$_4$O$_{13}$

总结: 通过密度泛函理论（DFT）与随机相近似（RPA）计算，系统研究了四层Ruddlesden–Popper镍氧化物La5Ni4O13在常压、5%各向同性压缩应变和4% c轴单轴应变下的电子结构，并基于Wannier下折叠构建了四层两轨道模型。DFT表明，各向同性应变展宽Ni-e_g能带并引起O-p向Ni-d的电荷转移；c轴单轴应变则选择性上移d_z2衍生的bonding1能带，而d_x2-y2色散几乎不变。该两轨道模型可重现低能Ni-e_g能带。常压和5%各向同性应变下，费米面由两个电子口袋（α、δ）和三个空穴口袋（β、β′、β″）组成；单轴应变下出现具有d_z2轨道特征的γ空穴口袋。RPA计算显示，主导自旋响应从常压的q≈(2π/3,2π/3)转为两种应变下的q≈(π,π)，且在c轴压缩下增强。作者据此认为，c轴压缩可能为四层镍氧化物提供类似于双层和三层镍氧化物的有利超导路径。