今日速览： 今日的亮点工作聚焦于Ruddlesden-Popper镍酸盐超导配对对称性的实验证实与关联增强机制的理论阐明。来自中国科大的团队通过角分辨光电子能谱首次在无赝能隙的La₂PrNi₂O₇薄膜中直接观测到超导转变温度处打开的无节点超导能隙，其序参量约16 meV，并提取出相应的比热跳变，为镍酸盐超导相变提供了缺失的热力学证据；同时发现费米面上的γ口袋与超导不存在一一对应关系，但费米面拓扑与应变效应深刻影响超导涌现，实验明确支持s波配对。理论方面，针对高压下La₃Ni₂O₇，结合动力学平均场理论与自能重整化无规相近似的研究表明，仅当计入d₃z²−r²轨道的选择性关联重整化后，配对主导不稳定性才从d波通道反转为符号变化的s±态，从而解决了裸弱耦合计算中配对对称性不确定的疑难，强调了强关联效应在确定镍酸盐超导配对对称性中的决定性作用。 本期论文投稿处理时间范围：2026-08-05 08:00 至 2026-08-05 08:00（北京时间）。

1. Thermodynamic phase transition, pairing symmetry and Fermi surface topology in Ruddlesden-Popper nickelate films

总结: 研究人员利用角分辨光电子能谱研究了Ruddlesden-Popper相镍酸盐异质结La₂PrNi₂O₇/NdAlO₃的电子结构，首次在无赝能隙状态下观测到在超导转变温度T_C处打开的超导能隙，伴随显著的相干峰，直接获得约16 meV的无节点超导序参量。通过动量积分谱重提取电子态密度，观测到T_C附近态密度陡降及电子比热跳变，为镍酸盐超导相变提供了缺失的热力学证据。费米面由α、β和γ三个多轨道口袋构成；不同外延应变下的薄膜中γ口袋均存在，表明其与超导并无一一对应关系，但陡峭的γ带色散及显著的β口袋变化提示费米面拓扑与超导涌现之间存在关联。上述结果确立了无节点配对对称性（支持s波而非d波），揭示费米面拓扑、应变与超导电性之间的关系，为理解RP镍酸盐高温超导机理提供了直接实验依据。

2. Correlation-renormalized spin-fluctuation pairing and the stabilization of $s_{\pm}$ superconductivity in pressurized La$_3$Ni$_2$O$_7$

总结: 高压下La₃Ni₂O₇的超导配对对称性因常规弱耦合计算常使体系接近符号变化的s波与d波不稳定性而未有定论。本研究基于四轨道Wannier模型，将单点双轨道动力学平均场理论(DMFT)与自能重整化的无规相近似(RPA)结合，核心是用DMFT格林函数替换裸RPA中的粒子-空穴泡泡，而保留同样的Slater–Kanamori相互作用顶点。裸RPA基准下，主导配对特征值属于B₂g (dxy)通道；一旦引入DMFT自能，层级发生反转，符号变化的A₁g s±态成为主导，B₁g (dx²-y²)通道次之，原B₂g不稳定性被强烈抑制。口袋对分解和轨道分辨磁化率表明，反转源于d₃z²-r²轨道的选择性重整化，它滤除了稳定dxy配对的γ口袋散射过程，同时保留了对s±配对有利的分散口袋间过程。作为独立验证，利用双Bethe–Salpeter方程计算的自旋磁化率保持宽广的有限动量磁响应且在Γ点附近微弱，为关联稳定的s±态提供了自旋涨落背景。结果表明，强关联并非次要修正，恰当处理关联重整化准粒子对预测La₃Ni₂O₇的超导配对对称性至关重要。