今日速览： 今日的亮点工作聚焦于对双层Ruddlesden-Popper镍酸盐La₃Ni₂O₇磁基态的微观理论阐释。该研究基于轨道选择性Mott物理图像，将体系描述为巡游的d_(x²−y²)准粒子与局域的d_(z²)磁矩共存，并通过整合超交换与RKKY相互作用，揭示了由巡游电子所介导的长程耦合主导的磁阻挫机制。理论计算自然给出了与中子散射实验相符的非共面反铁磁基态，其自旋波谱在序波矢处的软化及约80 meV的总带宽亦与共振非弹性X射线散射数据一致，表明轨道选择性关联是决定双层镍酸盐磁性的核心要素，并暗示低能磁涨落可能为非常规超导配对提供驱动力。 本期论文投稿处理时间范围：2026-07-17 08:00 至 2026-07-17 08:00（北京时间）。

1. Magnetic Order in bilayer Ruddlesden-Popper Nickelates

总结: 基于轨道选择性电子关联的实验证据，本文针对双层镍酸盐La₃Ni₂O₇提出了一种新的磁性描述框架。在正常态的坏金属区中，体系邻近轨道选择性Mott相，电子谱分解为相干的d_(x²-y²)轨道准粒子和非相干的d_(z²)轨道局域磁矩。通过整合局域磁矩间的超交换作用与相干电子介导的RKKY相互作用，构建有效自旋模型，其中RKKY贡献主导了第三近邻耦合并引发磁阻挫。该模型自然稳定了一个波矢接近(π/2, π/2)的非共面反铁磁基态，层间呈反铁磁堆叠，与中子散射等实验一致。计算的自旋波谱包含低频声学支和高频光学支，声学支在序波矢处软化，总带宽约80 meV，与共振非弹性X射线散射实验相符。这一结果揭示轨道选择性关联是决定双层镍酸盐磁性的核心要素，并指出低能磁涨落及短程交换作用可能为非常规超导配对提供驱动力。