今日速览： 今日的亮点工作聚焦于对镍酸盐超导体中压力诱导结构相变和氧空位相关输运反常的深入理解。同步辐射X射线衍射研究揭示，双层镍酸盐La₂SmNi₂O₇在超导出现的压力区间依次经历单斜→正交→四方结构转变，整个过程无需位移型电荷密度波参与，为超导态提供了精确的键角与晶格参数约束；输运理论工作则表明，镍酸盐薄膜中霍尔系数符号反转起源于氧空位的轨道选择性散射——面内氧空位强烈压制d_x²−y²轨道输运通道，使霍尔系数由负转正，而顶点氧空位的作用相反，这为统一理解实验上随氧化学计量比变化的多样霍尔响应提供了微观图像。 本期论文投稿处理时间范围：2026-07-07 08:00 至 2026-07-07 08:00（北京时间）。

1. Pressure-Driven Structural Transitions without a Displacive Charge-Density Wave in La$_2$SmNi$_2$O$_7$

总结: 本研究利用同步辐射X射线衍射，在低温和高压下系统探究了双层镍酸盐La₂SmNi₂O₇的结构演变。常压条件下，单晶衍射揭示出一种新的单斜超结构（空间群P2₁/a），其晶胞沿c轴加倍主要源于氧原子的反铁畸变位移，且未检测到任何与电荷密度波相关的卫星反射，表明即使存在位移型电荷有序，其振幅也小于千分之几埃。施加压力后，室温粉末及单晶衍射观测到系列结构转变：约15 GPa时由单斜转变为正交对称性，约21 GPa进一步转变为四方对称性，并且中间的正交相在一定压力区间内稳定存在。在超导出现的压力—温度区域内，高质量的单晶数据实现了结构精修，提供了精确的晶格参数及键角信息，为理解超导电性的涌现奠定了结构基础。结果表明，La₂SmNi₂O₇的压力驱动结构转变无需位移型电荷密度波的参与，连续的对称性改变为理论模型深入研究电子、晶格与磁性的相互作用提供了关键约束。

2. Hall Coefficient Sign Reversal Driven by Orbital-Selective Oxygen-Vacancy Scattering in Nickelate Films

总结: 该研究结合DFT+CDMFT导出的关联多轨道准粒子模型与T矩阵方法，在半经典玻尔兹曼输运框架中处理氧空位散射，揭示了双层镍酸盐薄膜中霍尔系数符号反转的微观起源。多带补偿本身并不足以解释这一现象；面内氧空位通过轨道选择性散射强烈压制由d_x²⁻ᵧ²轨道主导的输运通道，驱动霍尔系数穿越零值而变为正，而顶点氧空位却使霍尔系数更趋向负值。这一口袋分辨和轨道选择性的氧空位散射机制表明，氧空位不仅是电子掺杂源，更是活跃的散射中心，其空间分布直接调控正常态输运行为，为统一理解实验中随氧化学计量比变化的多样霍尔响应提供了理论框架。