今日速览： 今日的亮点工作聚焦于对混合型Ruddlesden-Popper镍酸盐电子结构的深入理解。在[1]中，功能重正化群研究揭示了双层镍酸盐La₃Ni₂O₇中晶格对称性是调控自旋密度波与超导竞争的核心因素，指出通过单轴应变抑制正交畸变有望在常压实现体超导。[2]则系统对比了三层体系La₄Ni₃O₁₀薄膜的应变效应，发现压缩应变虽能抑制密度波序，但无法完全消除面内八面体旋转，导致超导缺失，揭示了三层与双层体系的关键差异。[3]在高度还原SrTiO₃衬底上制备的缺氧镍酸盐薄膜中观测到超导起始温度达50–70 K，并伴随顺磁迈斯纳效应和超导二极管效应，归因于薄膜与衬底的协同作用。[4]利用RIXS在低电价镍酸盐Pr₄Ni₃O₈中首次观测到等离激元激发，其强阻尼和低传播速度揭示了独特的电荷屏蔽行为，为镍基与铜基超导类比提供定量约束。[5]通过高通量第一性原理计算，系统评估了delafossite结构作为无限层氧化物的竞争相，指出La-Ni组合是最优热力学选择，并给出空穴掺杂稳定无限层相的指导。这些工作从对称性、应变工程、界面效应、电子激发以及相稳定性多角度推进了对镍基超导机制及材料设计的理解。 本期论文投稿处理时间范围：2026-06-23 08:00 至 2026-06-23 08:00（北京时间）。

1. Structural symmetry effects on the competition of density waves and superconductivity in bilayer nickelates

总结: 本文利用功能重正化群方法，研究了双层镍酸盐La₃Ni₂O₇在常压与高压晶体结构下自旋密度波序与超导的竞争。通过对比两种结构的弱耦合多轨道模型，发现随着Hund耦合增大，主导不稳定性从超导转变为具有特征波矢Q₁≈(π/2,π/2)的自旋密度波，与实验一致。令人意外的是，常压与高压结构的非相互作用磁化率和fRG主导不稳定性几乎相同，表明压力下超导的出现不能仅由低能电子结构变化解释。进一步分析表明，抑制正交畸变是关键因素：当体系趋近四方极限时，对称性相关的自旋密度波涨落近乎简并，从而阻碍长程磁有序并增强配对相互作用。这些结果揭示了晶格对称性是调控双层镍酸盐中竞争有序态的核心参量，并提示通过单轴应变降低正交畸变有望在常压下实现体超导。

2. Persistent structural distortions and absent superconductivity in trilayer nickelate thin films

总结: 该研究通过原子级精确合成、电输运测量、皮米级电子显微镜和同步辐射X射线衍射，系统探究了三层镍酸盐La₄Ni₃O₁₀薄膜的应变效应。尽管压缩外延应变能有效抑制母体密度波序并提升晶体对称性（如消除面外八面体旋转），但即使在最大压缩应变（-2.8%）下也未观测到超导电性。关键结构表征发现，压缩应变无法完全消除薄膜中特有的面内八面体旋转，这种旋转在每一三层单元的内层与外层中呈现层间不等效性，且持续存在。同步辐射X射线衍射显示面内旋转幅度随压缩应变单调减小，但未完全消失。相比之下，双层体系La₃Ni₂O₇中压缩应变能完全抑制所有八面体旋转从而诱导超导。该结果揭示了三层与双层体系的关键差异，表明单纯依靠外延应变工程无法实现三层镍酸盐的环境压力超导，需探索其他调控手段。

3. Experimental evidence of Tc enhancement above 50 K and diode and paramagnetic-Meissner effects, in Nickelate films on highly reduced $SrTiO_3$

总结: 本研究在高度还原且导电的SrTiO₃衬底上制备了缺氧镍酸盐薄膜，通过迈斯纳效应和输运测量观察到超导起始温度达到50–70 K，并在20–25 K实现零电阻，表明超导存在于薄膜中的岛状区域。在约48 K处出现巨大的顺磁迈斯纳效应峰，进一步支持了该温度附近的超导转变。此外，还观测到非互易、无磁滞的超导二极管效应，其极性可完全偏振并反转。薄膜由多种Ruddlesden-Popper相（包括无限层相）混合构成。这些增强的超导特性归因于缺氧薄膜与高度还原的SrTiO₃衬底的协同作用。

4. Observation of correlated plasmons in low-valence nickelates

总结: 利用共振非弹性X射线散射（RIXS）在金属性低价镍酸盐Pr4Ni3O8中首次观测到了等离激元激发。与铜氧化物相比，Pr4Ni3O8的等离激元具有更强的阻尼和更低的传播速度，这归因于电子跳跃强度减弱以及长程库仑相互作用的增强屏蔽。在温度依赖性上，Pr4Ni3O8的等离激元随温度升高发生软化，而铜氧化物的等离激元能量几乎不变但阻尼增大。这些结果揭示了镍酸盐中独特的电荷屏蔽行为，并对两者之间的类比关系施加了定量约束。

5. Delafossites as an unexpected competing phase to infinite-layer oxides

总结: 通过高通量第一性原理模拟，该研究系统比较了delafossite（D1）、有序岩盐变体（D2）及无限层（IL）氧化物在ABO₂化学计量下的热力学稳定性，并构建了涵盖2346种元素组合的相图。结果表明，对于镍酸盐、钯酸盐和铂酸盐，delafossite结构的稳定性与无限层相相当甚至更优，且这两种相与钙钛矿相之间存在竞争关系。电子结构分析显示，delafossite化合物具有反转的阳离子顺序，费米面以d_{z^2}轨道贡献为主，显著区别于无限层相的d_{x^2-y^2}特征。在所有候选体系中，La-Ni组合是稳定无限层结构的热力学最优选择。此外，通过Ca、Sr、Ba进行空穴掺杂可系统提高三种过渡金属家族中无限层相的相对稳定性。这些结果揭示了合成无衬底体相无限层氧化物的根本挑战，并为实验探索新型超导化合物提供了指导。