今日速览： 今日的亮点工作聚焦于对混合型Ruddlesden-Popper镍酸盐电子结构的深入理解。在[1]中，通过X射线吸收谱系统探测了无限层La₁₋ₓCaₓNiO₂的未占据态，发现Ni–O共价性在超导穹顶附近发生轨道选择性交叉，该交叉与霍尔系数符号反转及超导临界温度下降同步，为建立统一轨道分辨相图提供了关键实验证据。[2]利用偏振超快光谱揭示了双层La₃Ni₂O₇在正常态存在显著的电子向列性，而三层La₄Ni₃O₁₀则呈各向同性，表明二重旋转对称性破缺可能对双层体系的超导配对具有促进作用。[3]通过第一性原理计算，发现自由站立无限层Nd₀.₈₅Sr₀.₁₅NiO₂薄膜在压力下超导转变温度单调上升，其物理根源在于晶格压缩使Ni-3d轨道带宽增加、相对电子关联减弱，从而缓解了Ni低价态导致的过强关联效应。三篇工作从不同角度阐明了镍基超导体中电子结构、关联效应与超导电性的内在联系。 本期论文投稿处理时间范围：2026-06-01 08:00 至 2026-06-01 08:00（北京时间）。

1. Ni-O hybridization-driven electronic reconstruction across the superconducting dome in an infinite-layer nickelate

总结: 该研究利用O K边和Ni L边X射线吸收谱，系统表征了无限层镍氧化物La₁₋ₓCaₓNiO₂中未占据态随掺杂和温度的演化。超导出现在x=0.18至0.27区间。在x≈0.20–0.23附近，低能谱权重发生重新分布：Ni 3d主导态减少而O 2p杂化态增加，表明Ni–O共价性出现轨道选择性交叉。该交叉与霍尔系数符号反转恰好重合，并先于更高掺杂时超导临界温度的下降。通过将输运异常和超导穹顶直接关联到可测量的Ni–O轨道重组，该结果向建立无限层镍酸盐统一的轨道分辨相图迈出了关键一步，并为通过杂化调控设计超导电性提供了实用途径。

2. Electronic Nematicity Revealed by Polarized Ultrafast Spectroscopy in Bilayer La$_3$Ni$_2$O$_7$

总结: 通过偏振超快泵浦-探测光谱技术，对常压下双层La₃Ni₂O₇与三层La₄Ni₃O₁₀单晶的正常态电子动力学进行了研究。两种镍氧化物均表现出密度波（DW）转变伴随准粒子弛豫瓶颈开启，但其电子响应具有显著不同的对称性：La₄Ni₃O₁₀在整个温度范围内呈光学各向同性，而La₃Ni₂O₇在低温下呈现出明显的二重（C₂）旋转对称性破缺——即电子向列性，这既体现在慢弛豫动力学中，也反映在偏振依赖的有效瓶颈能标上。该各向异性在115 K以下被强烈调制，提示其与一种次级DW类不稳定性存在耦合或竞争。双层系统中宏观电子各向异性的存在及其在三层系统中的缺失，暗示电子向列关联可能对La₃Ni₂O₇的超导正常态具有关键作用。这一发现为理解该新材料中超导机制提供了重要线索，并表明电子向列性可能是镍基超导体中增强超导性的共性因素。

3. Theoretical study of superconductivity in freestanding infinite-layer nickelate membranes under pressure: mitigation of excess correlation enhances $T_c$

总结: 该研究通过第一性原理计算构建了七轨道有效模型，对自由站立无限层镍酸盐Nd0.85Sr0.15NiO2薄膜在压力下的超导电性进行了理论分析。利用波动交换近似求解线性化Eliashberg方程，发现超导转变温度（Tc）随压力单调增加，与近期实验结果一致。这种增强源于压力下晶格常数减小导致Ni-3d轨道带宽增加，同时库仑相互作用参数U几乎不变，使得U/t比值显著下降，从而缓解了过强的电子关联效应。声子计算确认晶体结构在90 GPa以下保持动态稳定。研究表明，较大的U值（约5.1 eV）才能定量解释实验中的Tc增强，而人为减小U会导致Tc过早饱和甚至出现穹顶行为，与实验不符。因此，无限层镍酸盐中超导电性的提升关键在于缓解因Ni原子异常低价态导致的过强电子关联。