今日速览： 今日的亮点工作聚焦于对混合型Ruddlesden-Popper镍酸盐电子结构的深入理解。在[1]中，双层镍酸盐La₃Ni₂O₇的超导配对被揭示具有层次结构，主要配对源于Ni 3d({z^2})轨道的成键-反成键劈裂，而轨道杂化将超导关联重新分配到3d({x^2-y^2})通道，所得s±态对费米面拓扑变化具有鲁棒性，统一了此前不同理论观点。[2]基于有效d(_{x^2-y^2})轨道双层t-J模型，统一解释了氧化学计量、元素替代、压力及应变调控La₃Ni₂O₇超导转变温度的系列实验，发现Tc行为与过掺杂铜氧化物相似且呈粒子-空穴不对称性，并提出通过电子掺杂可进一步提高Tc。[3]则聚焦三层La₄Ni₃O₁₀，通过团簇精确对角化揭示了压力诱导的氧空穴态重新分布：常压下额外空穴定域于中心NiO₂层与层间O p_z轨道，高压下则重新分布至外层，强调了与双层镍酸盐的相似性，并提出了可能的电荷与自旋有序态。 本期论文投稿处理时间范围：2026-03-17 08:00 至 2026-03-17 08:00（北京时间）。

1. Hierarchical structure of primary and hybridization-induced superconducting correlations in bilayer nickelates

总结: 该研究采用变分蒙特卡洛方法对双层双轨道哈伯德模型进行非微扰计算，揭示了双层层状镍酸盐La₃Ni₂O₇中超导配对的层次结构。研究发现，主要配对相互作用源自Ni 3d({z^2})轨道的成键-反成键劈裂，而轨道杂化将超导关联重新分配到3d({x^2-y^2})通道，尽管该通道自身的内禀配对相互作用很弱。这种配对起源与超导关联来源的区别解释了为何两个轨道通道表现出相当的长程超导关联，且所得s±态对费米面拓扑变化（如α费米面片的消失）具有鲁棒性。该结果调和了此前关于配对机制的不同理论观点，表明超导关联的强度主要由低能态密度的轨道特征决定，而配对相互作用则源于双层结构中的轨道能级分离，突出了轨道杂化在多层层状超导体中稳定超导的关键作用。

2. A Unified Understanding of the Experimental Controlling of the T$_\text{c}$ of La$_3$Ni$_2$O$_7$

总结: 该论文基于先前提出的有效d_{x^2-y^2}轨道双层t-J∥-J⊥模型，结合第一性原理计算输入的模型参数，通过奴隶玻色子平均场和密度矩阵重正化群方法，统一解释了通过氧化学计量、元素替代、压力或应变调控La₃Ni₂O₇超导转变温度（Tc）的一系列实验。模型发现，由于d_{x^2-y^2}轨道接近四分之一填充，其Tc调控行为与空穴掺杂的过掺杂铜氧化物类似。在掺杂依赖性上，系统呈现粒子-空穴不对称性：空穴掺杂使系统更过掺杂而抑制Tc，电子掺杂则相反，这解释了氧过量或Ca/Sr替代La导致的Tc抑制以及氧化学计量调控中的“半穹顶”行为。在相互作用依赖性上，Tc随层间反铁磁超交换相互作用J⊥变化，这解释了Sm/Nd替代La增强体材料Tc、体材料Tc-压力呈“直角三角形”关系以及薄膜中压应变增强Tc的实验现象。与弱耦合理论（Tc主要依赖于态密度）和d_{z^2}轨道主导的配对机制（Tc与d_{z^2}空穴密度成比例）相比，该模型提供了更自然统一的解释。论文进一步提出，通过不引入无序的电子掺杂（如用更高价元素替代La）可提高Tc。

3. Pressure induced redistribution of oxygen hole states in La$_{4}$Ni$_{3}$O$_{10}$

总结: 通过密度泛函计算和包含局域交换与库仑相互作用的多轨道、多原子团簇精确对角化方法，该工作利用最小Ni₃O₁₄团簇探索了三层La₄Ni₃O₁₀的局域低能电子态。研究发现，在常压下，三个Ni名义上均为+2价时，两个额外空穴中的一个定域在中心NiO₂层，与d_{x²-y²}轨道形成张-莱斯单态；另一个空穴主要占据两个层间O p_z轨道的反键组合，进而与三个NiO₂层的d_{z²}轨道形成的面外三自旋极化子杂化。此时，面内自旋取向交替由外层d_{x²-y²}轨道承载，层间具有反铁磁关联，而中心层呈绝缘态且磁矩可忽略。然而在高压下，两个额外空穴分别集中于一个外层和内层，各自与d_{x²-y²}轨道形成张-莱斯单态，或与相邻团簇形成面内三自旋极化子。该研究强调了双层La₃Ni₂O₇与三层La₄Ni₃O₁₀之间的相似性，并基于团簇结果提出了可能的电荷与自旋有序态。