今日速览： 今日的亮点工作聚焦于对混合型Ruddlesden-Popper镍酸盐电子结构的深入理解。在[1]中，研究以新发现的镍基超导体La₃Ni₂O₇为例，揭示了其一级结构相变背后的“轨道二聚化”机制。作者发现标准DFT及LDA+DMFT方法因忽略关键原子间关联而无法重现相变的突然性；通过构建包含低能活性轨道的多体有效哈密顿量并进行精确对角化，他们指出当Ni-O-Ni键角趋平时，层间Ni轨道间的强反铁磁超交换作用形成自旋单态键合，导致总能量急剧下降，在特定构型处产生新的局域能量极小值，与倾斜构型共存，完美解释了实验中观测到的一级相变特征及高低压结构共存现象。该机制不仅改变晶格键合性质，还定性改变低能电子结构（如超导电性的出现），所建立的DFT加多体修正计算框架为理解含开壳层d/f电子的离子材料的结构-电子性质关联提供了关键微观机理。 本期论文投稿处理时间范围：2026-03-16 08:00 至 2026-03-16 08:00（北京时间）。

1. Orbital dimerization-induced first-order structural phase transition: a case study in La$_3$Ni$_2$O$_7$

总结: 该研究以新发现的镍基超导体La₃Ni₂O₇为例，揭示了其一级结构相变背后的“轨道二聚化”机制。作者指出，标准密度泛函理论（DFT）及考虑原子内关联的LDA+DMFT方法均无法重现该相变的突然性，因为这些方法忽略了关键的原子间关联。通过构建包含低能活性轨道的多体有效哈密顿量并进行精确对角化，他们发现当Ni-O-Ni键角趋于平直时，层间Ni轨道之间会产生强烈的反铁磁超交换作用，形成自旋单态键合，从而引起总能量急剧下降。这种能量降低在特定构型处产生新的局域能量极小值，与倾斜构型共存，完美解释了实验中观测到的一级相变特征，以及高低压结构的共存现象。该机制不仅改变了晶格键合性质，还导致低能电子结构定性变化（如超导电性的出现）。该工作建立的DFT加多体修正计算框架具有普适性，适用于含开壳层d/f电子的离子材料，为理解此类体系的结构与电子性质关联提供了关键微观机理。